Dobava in montaža preostale splošne medicinske opreme ter medicinskih naprav in aparatov za finalizacijo 1. etape Nadomestne novogradnje v Splošni bolnišnici Celje ter pogarancijsko vzdrževanje

VPRAŠANJE
Lep pozdrav.

Imamo vprašanje glede 12 kanalnega EKG aparata v sklopu 4.

Želimo ponujati EKG aparata, ki ga uspešno uporabljajo vaši zaposleni in so z njim in z našo poprodajno storitvijo zadovoljni. Trenutno razpisane specifikacije omogočajo prijavo samo točno določenemu proizvajalcu z aparatom prejšnje generacija (nižja ločljivost, fizična tipkovnica,...). 
Želimo ponujati moderen, najmanj enakovreden aparat (v resnici v mnogih točkah presega lastnosti) zadnje generacije, zato vas prosimo za pozitivne odgovore na spodnja vprašanja. S tem nam omogočite sodelovanje na razpisu in pridobitev več konkurenčnih ponudb, kar bi vam moralo ustrezati glede na naravo naročila.

1. Ali bo naročnik kot ustrezen sprejel 12-kanalni elektrokardiograf z deklariranim frekvenčnim območjem 0,01–500 Hz, ki izpolnjuje zahteve standarda IEC 60601-2-25? Predlagamo, da se spodnja meja zahtevanega frekvenčnega območja ustrezno dopolni na 0,01 Hz.

2. Naročnik pri zahtevi za alfanumerično tipkovnico izrecno dopušča tudi upravljanje preko zaslona na dotik. Ali pravilno razumemo, da je ustrezna zaslonska alfanumerična tipkovnica na gladki površini, ki omogoča čiščenje in razkuževanje skladno z navodili proizvajalca, zahteva glede zaščite tipkovnice pred prahom in škropljenjem pa se nanaša na izvedbo s fizičnimi tipkami in ne določa dodatne stopnje IP-zaščite celotnega aparata?

3. Prosimo za pojasnilo zahteve »dolgotrajno snemanje do 5 minut vseh 12 odvodov in shranjevanje – full disclosure«. Ali bo naročnik kot ustrezno sprejel dolgotrajno snemanje do 30 minut vseh 12 odvodov in shranjevanje - full disclosure?

4. Ali naročnik potrjuje, da zahtevi glede vgrajenega tiskalnika ustreza vgrajeni termični tiskalnik, ki uporablja zgibani termoaktivni papir formata A4 (Z-fold), brez zahteve po uporabi papirja v roli?

5. Ali pravilno razumemo, da so naprave v oklepaju pri zahtevi za USB-vmesnik navedene kot primeri in ni zahtevana podpora vsem naštetim vrstam naprav? Ali bo ustrezen aparat z USB-priključkoma za čitalnik črtne kode in pomnilniški ključ, ki omogoča vnos bolnikovih podatkov preko zaslonske alfanumerične tipkovnice, izpis pa preko vgrajenega termičnega tiskalnika A4?

6. Prosimo za pojasnilo zahteve »vsi podatki v slovenskem jeziku (č, š, ž), uporabniški vmesnik pa je lahko v angleškem jeziku«. Ali se zahteva nanaša na pravilen prikaz, izpis in prenos bolnikovih podatkov s slovenskimi znaki, medtem ko so poimenovanja meritev, besedilo avtomatske interpretacije EKG ter ostalo sistemsko besedilo lahko v angleškem jeziku?

7. Zaradi priprave primerljivih ponudb z vključenimi vsemi stroški povezave z Birpisom 21 prosimo za objavo tehničnih zahtev za avtomatski prenos EKG-izvida: predvidenega komunikacijskega protokola oziroma vmesnika, sprejemljivega formata izvida ter načina povezovanja izvida z bolnikom in naročeno preiskavo. Prosimo tudi za opredelitev morebitnih licenčnih in izvedbenih stroškov na strani vzdrževalca Birpisa 21, ki jih mora ponudnik vključiti v ponudbo. Ali je dopustna povezava preko namenskega programskega povezovalnega vmesnika, če prenos poteka avtomatsko, brez ročnega izvoza in uvoza?

8. Ali bo kot ustrezen sprejet en skupni vakuumski sistem z nastavljanjem in avtomatsko regulacijo podtlaka, ki je po navodilih proizvajalca namenjen odraslim, mladostnikom in otrokom od približno 7. leta dalje, odvisno od telesne velikosti? 

9. Ali bo naročnik pri zahtevi za voziček in nosilno roko sprejel izvedbo, pri kateri je elektrokardiograf z integrirano obdelavo signalov nameščen na vozičku z vrtljivimi kolesi, premična nosilna roka pa nosi razdelilnik vakuumskih elektrod? Prosimo za potrditev, da ločena namestitev analogno-digitalnega procesorskega modula na nosilni roki ni obvezna.

10. Ali naročnik od ponudnikov zahteva, da EKG aparat omogoča merjenje EKG odvodov desnega srca in posteriorne stene z uporabo istih elektrod?

11. Ali naročnik zahteva aparat, ki samodejno prikazuje pravilen položaj elektrod in s tem bistveno izboljša natančnost zajema?


ODGOVOR
1.Dopustno je frekvenčno območje vključno 0,01– 500 Hz ob izpolnjevanju preostalih zahtev in zahtev standarda IEC 60601-2-25.
2.Da, zaslonska alfanumerična tipkovnica je izrecno dopustna. Omogočati mora čiščenje in razkuževanje po navodilih proizvajalca. Navedena zahteva ne določa dodatnega razreda IP celotnega aparata.
3.Razpisna zahteva je dolgotrajno do 5 minut  snemanje  vseh 12 odvodov in shranjevanje – full disclosure,  z vašo ponudbo snemanje in shranjevanje vseh 12 odvodov do 30 minut izpolnjujete razpisni pogoj. 
4.Da, vgrajeni termični tiskalnik za zgibani termoaktivni papir A4 je dopusten. Papir v roli ni obvezen.
5.Da, naprave za USB so navedene kot primeri. Opisana izvedba je dopustna ob izpolnjevanju preostalih zahtev.
6.Da. Zahteva se pravilen vnos, prikaz, izpis in prenos bolnikovih podatkov s slovenskimi znaki č, š in ž. Uporabniški vmesnik, sistemsko besedilo, poimenovanja meritev in besedilo avtomatske interpretacije EKG so lahko v angleškem jeziku.
7.Zahteva se avtomatski prenos EKG zapisa v slikovnem DICOM formatu v bolnišnični PACS ali PDF formatu v bolnišnični BIS (Birpis 21) ter možnost uvoza delovne liste. V ponudbo morajo biti vključeni vsi stroški povezave. Podrobnosti protokola, identifikacije bolnika in naročila ter stroškov na strani Birpisa je treba dodatno opredeliti, zato se naj  potencialni ponudnik opreme o teh stroških obrne na skrbnika BIS SB Celje  SRC Infonet d.o.o. oz. pridobi sam informacijo o ceni licence za PACS  Dopustna je povezava prek namenskega programskega vmesnika, če zagotavlja avtomatski prenos brez ročnega izvoza in uvoza.. V SB Celje uporabljamo črtne kode z podatkom o MI (MI je številka matičnega indeksa bolnika) in ne imena, priimkov, rojstnem datumu in spolu. Prav tako je iz delovne liste mogoče s skenerjem izbirati točno določenega pacienta in s tem ne more priti do morebitne zamenjave. Ponudnik mora zagotoviti, da se s skeniranjem izključno črtne kode MI naredi avtomatično naročilo v HIS in od tam pridobi vse podatke (ime, priimek, spol, rojstni datum), ki se nato prenesejo v EKG aparat za namen posnetka, ki se potem avtomatsko priloži pacientovi obravnavi
8.Dopusten je en skupni vakuumski sistem za odrasle in otroke, če je po dokumentaciji proizvajalca primeren za vse starostne oziroma velikostne skupine, za katere ga bo naročnik uporabljal. Sistem, omejen na uporabo pri otrocih od približno 7. leta dalje, ni ustrezen.  Za uporabo pri mlajših otrocih oziroma dojenčkih mora sistem omogočati najmanj štiri ročno nastavljive ravni podtlaka v zahtevanem območju med vključno 60–200 mbar.
9.Dopustna je integrirana obdelava signalov v aparatu na vozičku, z nosilno roko za razdelilnik vakuumskih elektrod, ob izpolnjevanju preostalih zahtev.
10.Priložene tehnične zahteve ne določajo dodatne obveznosti merjenja odvodov desnega srca in posteriorne stene z istimi elektrodami.
11.Navedena funkcionalnost ni zahtevana, je pa dopustna.

VPRAŠANJE
Spoštovani,

Sklop 16. črpalke, H1.48 PERFUZORJI
1.	Zahteva pod 1. omogočiti mora nastavitve vsaj treh višin okluzijskega tlaka  v območju med 1 do 1000 mmHg
Ali vam lahko ponudimo črpalko, ki ima okluzijski tlak v območju 50 – 900 mmHg?
Če je upor v sistemu previsok, je lahko razlog zamašitev ali prepognjen kateter, zaprta objemka, nepravilen položaj kanile ipd. Povečevanje tlaka do 1000 mmHg zato ni običajna rešitev.
Zelo visok tlak lahko poveča tveganje za poškodbo žile, infiltracijo/ekstravazacijo, zato je pri IV aplikaciji pomembna tudi omejitev maksimalnega tlaka.

2.	Zahteva pod 1. sporočilo o alarmu
Ali zahtevate, da je sporočilo o alarmu v slovenskem jeziku?

3.	Zahteva pod 10. Stopnja zaščite pred prahom in tekočinami vsaj IP44.
Ali vam lahko ponudimo črpalko, ki ima IP32?
V bolnišničnem okolju, kjer ni prisotnih drobnih industrijskih ta razlika ne vpliva na varnost naprave ali osebja.
Zaščita IP32 zagotavlja tudi zadostno zaščito pred tipičnimi kapljajočimi tekočinami v medicinskem okolju.

Lep pozdrav,


ODGOVOR
1.Zahteva se možnost nastavitve najmanj treh ravni okluzijskega tlaka v območju od 1 do 1000 mm Hg. Navedeno ne pomeni obveznega doseganja obeh skrajnih vrednosti. Dopustno je območje 50–900 mmHg z najmanj tremi nastavljivimi ravnmi.  
2.Za perfuzor H1.48 je slovenski meni zaželen. Ob dobavi je dopusten angleški meni z ustreznimi kratkimi navodili v slovenščini, z obvezno brezplačno nadgradnjo menija v slovenščino v šestih mesecih po primopredaji, kot je določeno v tehničnih zahtevah. Aparat mora prikazovati vzrok alarma.
3.Ne, opremo bomo uporabljali tudi za medbolnišnične transporte.

VPRAŠANJE
Spoštovani, vprašanje imamo za defibrilator z monitorjem sklopa 4.

Ima naročnik namen dvigniti kriterije za defibrilator, da dobite moderen aparat, ki je v koraku s časom in tehnologijo?

- Šok do najmanj 360J, kar potrjujejo AHA in ERC smernice. Drži, da je uvodni šok 200J dovolj in v večini primerov zadovoljiv. Vendar smernice jasno in nedvoumno nakazujejo na dvig (eskalacijo) šoka na 300 in posledično 360J ob vsaki neuspešni defibrilaciji, kadar defibrilator to omogoča. To je še posebej pomembno pri populaciji, kjer je prevodnost slabša (debelost). S tem si povečate možnost uspešne reanimacije pri takih pacientih in to bi morala biti ključna tehnična zahteva. Bo naročnik dodal zahtevo po bifazični 360J defibrilaciji?

- Zaslon občutljiv na dotik omogoča enostavnejše čiščenje, bistveno boljšo preglednost podatkov in vidljivost, manj mehanskih delov, prilagodljiv uporabniški vmesnik in predvsem hitrejše upravljanje, ko se osebje navadi. Bo naročnik dodal zahtevo po zaslonu občutjivem na dotik premera vsaj 16 cm?

- Najbrž si želite napravo, s katero bo v poprodajnem obdobju najmanj težav. Defibrilatorji so tip opreme, ki hitro lahko pridejo v stik z tekočinami (telesnimi ali terapevtskimi), v urgentnih stanjih pa tudi udarce ohišja ter padce. Bo naročnik dodal zahtevo po zaščiti pred vdorom prahu in vode vsaj IP55 ter zaščito pred prostim padom vsaj 0,75 m?

- Učenje zunanjih stisov prsnega koša je pomemben aspekt uspešnega renimacijskega tima. Bo naročnik dodal zahtevo, da naj ponujeni defibrilator omogoča vgrajeno programsko opremo, ki omogoča treniranje zunanjih stisov prsnega koša (frekvenca in globina) z vnaprej predvidenim scenarijem?

- Zadnje generacije defibrilatorjev za intrahospitalne potrebe so bistveno lažji od 7 kilogramov. Bo naročnik omejil zahtevo po teži na način, da naj bo teža defibrialtorja z baterijo največ 5 kg?

Hvala.


ODGOVOR

1.Ne. Naročnik ne dodaja obvezne zahteve po energiji 360 J. Zahteva ostaja bifazična defibrilacija z izbiro energije do najmanj vključno 200 J. Dopusten je tudi aparat z višjo največjo energijo ob izpolnjevanju drugih zahtev.
2.Diagonala zaslona najmanj 16 cm je že zahtevana. Dopusten je tudi zaslon na dotik; naročnik pa ne spreminja razpisnega pogoja.
3.Naročnik ne dodaja numeričnih zahtev IP55 in padca z višine 0,75 m. Ostajajo zahteve glede odpornosti na šok, tresljaje in sunek.
4. Glede vprašanja -   Učenja zunanjih stisov prsnega koša je pomemben aspekt uspešnega renimacijskega tima. Bo naročnik dodal zahtevo, da naj ponujeni defibrilator omogoča vgrajeno programsko opremo, ki omogoča treniranje zunanjih stisov prsnega koša (frekvenca in globina) z vnaprej predvidenim scenarijem? – podajamo,da navedena funkcionalnost ni zahtevana, je pa dopustna.
5.Največja dovoljena teža z baterijo ostaja 8,5 kg. Lažji aparat je dopusten ob izpolnjevanju vseh drugih zahtev.

VPRAŠANJE
Spoštovani,

Sklop 16. črpalke, H1.59 INFUZIJSKA ČRPALKA

1.	Zahteva pod 17. beleženje takih dogodkov ter izvoz teh podatkov za analize uporabe zdravil
Ali vam lahko ponudimo črpalko, ki omogoča beleženje do 1.500 dogodkov?

2.	Zahteva pod 20. stopnja zaščite pred prahom in tekočinami vsaj IP44
Ali vam lahko ponudimo črpalko, ki ima IP32?
V bolnišničnem okolju, kjer ni prisotnih drobnih industrijskih ta razlika ne vpliva na varnost naprave ali osebja.
Zaščita IP32 zagotavlja tudi zadostno zaščito pred tipičnimi kapljajočimi tekočinami v medicinskem okolju.

3.	Zahteva pod 24. omogočiti mora nastavitve vsaj treh višin okluzijskega tlaka  v območju med 1 do 1000 mmHg
Ali vam lahko ponudimo črpalko, ki ima okluzijski tlak v območju 50 – 750 mmHg?
Če je upor v sistemu previsok, je lahko razlog zamašen ali prepognjen kateter, zaprta objemka, nepravilen položaj kanile ipd. Povečevanje tlaka do 1000 mmHg zato ni običajna rešitev.
Zelo visok tlak lahko poveča tveganje za poškodbo žile, infiltracijo/ekstravazacijo ali poškodbo sistema, zato je pri IV aplikaciji pomembna tudi omejitev maksimalnega tlaka.

4.	Zahteva pod 26. Skladno tudi s standardom MDR (EU) 2023/607
Ali naročnik potrjuje, da je zahteva izpolnjena, če ponudimo infuzijsko črpalko, ki je skladna z Uredbo (EU) 2017/745 (MDR) in 
ima veljavno CE oznako skladno z MDR, saj Uredba (EU) 2023/607 predstavlja spremembo Uredbe (EU) 2017/745 in ne samostojnega standarda za medicinske pripomočke?

Lep pozdrav,


ODGOVOR
1.Da
2.Ne, opremo bomo uporabljali tudi za medbolnišnične transporte
3.Dopustno, zahteva se možnost nastavitve najmanj treh ravni okluzijskega tlaka v območju od 1 do 1000 mmHg. Navedeno ne pomeni obveznega doseganja obeh skrajnih vrednosti. 
4.Da. Zahteva je izpolnjena, če je ponujeni medicinski pripomoček skladen z Uredbo (EU) 2017/745 (MDR) in ima veljavno CE oznako skladno z veljavno zakonodajo. Uredba (EU) 2023/607 predstavlja spremembo Uredbe (EU) 2017/745 glede prehodnih določb in ni samostojen standard.
Predlagam še terminološki popravek OBR-4/1, kjer je trenutno navedeno »standardom MDR (EU) 2023/607«.

VPRAŠANJE
Spoštovani,

za Sklop 1, postavka H1.25 prosimo naročnika za potrditev, ali je sprejemljiva tudi tehtnica z integriranim dolžinomerom, ki omogoča merilno območje od 90 do 205 cm?
Gre namreč za zanemarljivo odstopanje, ki ne vpliva na funkcionalnost naprave.

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

Ne

VPRAŠANJE
sklop 16_infuzijska črpalka

Spoštovani,
naročnik zahteva, da črpalka omogoča delovanje z zunanjim senzorjem pretoka s števcem kapljic ali brez njega, pri čemer mora biti senzor zajet v ponudbi za vsako črpalko.
Ali naročnik dopušča črpalko, ki zaradi sodobnejše tehnologije za varno in zanesljivo delovanje zunanjega kapljičnega senzorja ne potrebuje, zato ta ni zajet v ponudbi?
Ponujena rešitev ima varnostno zaščito integrirano že v samem infuzijskem sistemu, ki preprečuje nenadzorovan pretok ter vdor zraka v sistem. Zunanji senzor zato ni potreben. Poleg tega dodatni senzorji predstavljajo dodaten vir možnih poškodb in okvar ter zahtevajo dodatno rokovanje, čiščenje in vzdrževanje.
Ali bo naročnik takšno tehnološko rešitev štel kot ustrezno?

ODGOVOR


Da. Naročnik dopušča tudi infuzijsko črpalko brez zunanjega senzorja pretoka oziroma števca kapljic, če ponujena naprava z integrirano tehnološko rešitvijo zagotavlja zahtevano varno in zanesljivo delovanje, vključno z zaščito pred nenadzorovanim prostim pretokom in zaznavanjem zraka v sistemu. Ponudnik mora izpolnjevanje navedenih zahtev izkazati z ustrezno originalno tehnično dokumentacijo proizvajalca skladno z zahtevami OBR-6. Vse druge tehnične zahteve ostajajo nespremenjene.

VPRAŠANJE
Spoštovani,

Sklop 1, H1.25: Prosimo za potrditev, ali je za naročnika sprejemljiva tudi tehtnica z nosilnostjo do 300 kg ter višinomerom z merilnim razponom 60–210 cm, saj navedene vrednosti omogočajo merjenje oseb v zahtevanem oziroma primerljivem območju, pri čemer tehtnica zagotavlja celo višjo maksimalno nosilnost.

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR


Da. Naročnik pri postavki H1.25 dopušča tudi tehtnico z nosilnostjo do 300 kg in višinomerom z merilnim območjem od 60 do 210 cm. Vse druge tehnične zahteve za predmetno postavko ostajajo nespremenjene.

VPRAŠANJE
Spoštovani,

Pri pregledu tehničnih specifikacij smo ugotovili, da posamezne navedene zahteve v sklopu 1, H1.51 po svoji vsebini ustrezajo starejši izvedbi grelnega predalnika, ki po naših informacijah ni več v proizvodnji. Prosimo naročnika, da preveri navedene tehnične zahteve in hkrati prosimo za potrditev, ali so za predmetno javno naročilo sprejemljive specifikacije enakovrednega modela, ki predstavljajo tehnično posodobljeno izvedbo naprave in zagotavljajo enak oziroma primerljiv namen uporabe.

V tem primeru prosimo za potrditev, ali so za naročnika sprejemljive naslednje karakteristike aktualnega modela:
- kapaciteta naprave: najmanj 30 plastenk po 1 L
- širina naprave manj kot 550mm, višina največ 910mm

Prosimo za potrditev, ali navedene karakteristike aktualnega modela naročnik šteje kot tehnično ustrezne in sprejemljive v okviru predmetnega javnega naročila oziroma ali bo ustrezno prilagodil tehnične specifikacije.

Hvala za vaš čas in pojasnilo.


ODGOVOR


Naročnik predlog delno sprejema. Dopušča grelni predalnik s kapaciteto najmanj 30 plastenk po 1 L, višino največ 910 mm in širino največ 450 mm, ob izpolnjevanju vseh drugih tehničnih zahtev. Naprava širine nad 450 mm ni dopustna

VPRAŠANJE
Spoštovani,
ali naročnik pri postavki H1.23 – Invalidski voziček dopušča naslednja odstopanja:
- zadnja kolesa Ø 300 mm namesto 350 mm,
- sprednja kolesa Ø 150 mm namesto 250 mm,
- širina sedeža 450 mm namesto 500 mm,
- preklopna namesto fiksnih naslonjal za roke?
Naročnik je ponujene vozičke že testiral in jih pozitivno ocenil.
Ali bo naročnik navedena odstopanja sprejel in voziček štel kot tehnično ustrezen?

ODGOVOR

Naročnik pri postavki H1.23 – Invalidski voziček dopušča zadnja kolesa premera 300 mm, sprednja kolesa premera 150 mm, širino sedeža 450 mm in preklopna naslonjala za roke namesto fiksnih. Voziček z navedenimi karakteristikami bo štel kot tehnično ustrezen, ob izpolnjevanju vseh drugih tehničnih zahtev

VPRAŠANJE
Spoštovani,

pri postavki H1.20 (Sklop 8) vas prosimo za pojasnilo glede zahtevanega principa delovanja inhalatorja.
V nazivu postavke je navedeno »Ultrazvočni inhalator za profesionalno rabo«, medtem ko so v tehničnih specifikacijah navedeni parametri pretok 8 l/min, tlak 1,4 bar ter količina razpršenih delcev 0,4 ml/min. Glede na navedene tehnične zahteve ni mogoče nedvoumno ugotoviti, ali naročnik zahteva napravo z ultrazvočnim principom generiranja aerosola ali napravo s kompresorskim principom nebulizacije, pri kateri se aerosol generira s pomočjo stisnjenega zraka.

Prosimo za potrditev, ali naročnik zahteva ultrazvočni ali kompresorski inhalator.

Hvala za vaš čas in pojasnilo.



ODGOVOR


Naročnik zahteva pri postavki H1.20 v sklopu 8 zahteva ultrazvočni inhalator Tehnične zahteve se spremenijo tako, da:
•	se črtata zahtevi glede pretoka 8 l/min in tlaka 1,4 bar;
•	se črta zahteva po obrazni maski;
•	se določi čas inhalacije največ 5,5 minute za 2,5 ml;
•	se doda zahteva po nastavljivi hitrosti nebulizacije, ki omogoča najmanj 0,5 ml/min. Ohranja se napajanje 220V/50Hz, priključek na omrežje, kontrolna lučka, količina razpršenih delcev: od 0,4 ml/min, enostavna dezinfekcija, vključno z kompatibilno zaščitno torbico.
Vse druge tehnične zahteve ostajajo nespremenjene.

VPRAŠANJE
Spoštovani,
v zvezi z zahtevo iz obrazca OBR-6, po kateri mora ponudnik izpolnjevanje posameznih tehničnih zahtev v originalnih prospektih proizvajalca in drugi tehnični dokumentaciji ustrezno označiti, podčrtati ter navesti pripadajočo zaporedno številko zahteve, naročnika prosimo za poenostavitev načina predložitve dokazil.
Glede na obsežnost tehnične dokumentacije in večje število ponujenih artiklov, med katerimi je tudi oprema, ki jo naročnik že pozna in uporablja, prosimo za potrditev, da dodatno označevanje in podčrtovanje posameznih podatkov v priloženi dokumentaciji ni potrebno.
Ali se naročnik strinja, da ponudnik kot dokazilo o izpolnjevanju tehničnih zahtev predloži originalne prospekte oziroma kataloge proizvajalca, navodila za uporabo, tehnične liste in drugo relevantno originalno tehnično dokumentacijo proizvajalca, iz katere so jasno razvidni vsi podatki, potrebni za preverjanje izpolnjevanja zahtev iz tehničnih specifikacij, brez dodatnega označevanja oziroma podčrtovanja posameznih zahtev v teh dokumentih?
Na ta način bi bila naročniku še vedno zagotovljena vsa potrebna dokumentacija za preverjanje tehnične ustreznosti ponujene opreme.
Hvala za potrditev.

ODGOVOR


Ne. Naročnik ohranja zahtevo iz obrazca OBR-6. Izpolnjevanje tehničnih zahtev mora biti v priloženih originalnih prospektih in drugi originalni dokumentaciji proizvajalca ustrezno označeno, podčrtano in povezano s pripadajočo zaporedno številko zahteve iz opisa predmeta naročila. Zahteva velja tudi za opremo, ki jo naročnik že uporablja.

VPRAŠANJE
Spoštovani,

naročnika prosimo, da odgovore na zastavljena vprašanja objavi pravočasno, po možnosti vsaj en teden pred iztekom roka za oddajo ponudb, saj bo tako ponudnikom omogočena ustrezna priprava kakovostnih in popolnih ponudb.

Hvala za razumevanje in lep pozdrav.

ODGOVOR


Naročnik bo odgovore na pravočasno zastavljena vprašanja objavljal čim prej in v rokih, določenih z ZJN-3. Če dodatne informacije ne bi bile zagotovljene najpozneje šest dni pred iztekom roka za prejem ponudb, oziroma bi bila dokumentacija v tem obdobju bistveno spremenjena, bo naročnik rok za prejem ponudb ustrezno podaljšal.